Skuteczne zarządzanie jakością w procesie dystrybucji leków

mini.gif
17.06.2010 - 18.06.2010
hotel Polonia Palace, Warszawa

Wstęp

Cold Chain — case study GSK

 

W programie m.in :
  • Czy hurtownie farmaceutyczne i punkty dystrybucyjne będą musiały spełniać wymogi GMP? Praktyczną i dogłębną analizę planowanych zmian w GDP przedstawi Anna Krawczak z CF Cefarm
  • Jak określić warunki składowania i dostosować istniejące magazyny do aktualnych wymogów prawa powie Teresa Kieliszczyk z Gedeon Richter Polska 
  • Umowy z operatorem logistycznym — Andrzej Balicki z kancelarii DLA Piper Wiater pokaże jak właściwie przeprowadzić kwalifikację przewoźników i skonstruować umowę o świadczenie usług transportowych
Dlaczego warto wziąć udział:
  • Jak określić warunki składowania i dostosować istniejące magazyny do aktualnych przepisów i wymogów GIF — o tym jak Gedeon Richter Polska przygotował magazyny pod leki powie Teresa Kieliszczyk
  • Czy hurtownie farmaceutyczne będą musiały spełniać wymogi GMP i dlaczego? Co to oznacza w praktyce? - praktyczną analizę planowanych zmian w GDP przedstawi Anna Krawczak z CF Cefarm
  • Jak odpowiednio przeprowadzić kwalifikację przewoźników i skonstruować umowę o świadczenie usług logistycznych? Andrzej Balicki z kancelarii DLA Piper Wiater podpowie bezpieczne rozwiązania zapisów prawnych
  • Co powinna zawierać właściwie skonstruowana i zgodna z wymogami prawa ochrony konkurencji umowa dystrybucyjna — Artur Maciąg z Sanofi-Aventis przeprowadzi przegląd najistotniejszych klauzul umownych
Kto powinien wziąć udział:

Sympozjum skierowane jest do Członków Zarządu, Dyrektorów, Kierowników i Managerów:

  • ds. Logistyki
  • ds. Dystrybucji
  • ds. Zarządzania Łańcuchem Dostaw
  • ds. Importu i Eksportu
  • ds. Kontroli Jakości
  • ds. Zakupów (Purchasing)
  • ds. Współpracy z Hurtowniami
  • ds. Zapewnienia Jakości
  • ds. Planowania Produkcji i Technicznych
  • ds. GDP, GMP
  • ds. Health&Safety
  • do Osób Wykwalifikowanych

 

A także Dyrektorów ds. Strategii, Rozwoju, Operacyjnych oraz Kierowników Hurtowni.

Serdecznie zapraszam Państwa do udziału w sympozjum
Katarzyna Czapska - Project Manager

Szczegółowe informacje:
tel.(22) 333 97 77
fax.(22) 333 97 78
e-mail: info@informedia-polska.pl

Zapraszamy do współpracy w zakresie Promocji, Reklamy, Sponsoringu:

Dział Sponsoringu
tel.(22) 333 97 87
fax.(22) 333 97 78
e-mail: sponsoring@informedia-polska.pl

Wszelkie Państwa uwagi przekażemy konkretnym prelegentom.

Program

17.06.2010, CZWARTEK

09.30-10.00 Rejestracja, poranna kawa i przywitanie uczestników
ANALIZA ZMIAN NA RYNKU DYSTRYBUCJI FARMACEUTYCZNEJ W POLSCE
10.00-11.00 ZMIANY, TRENDY, KIERUNKI ROZWOJU W DYSTRYBUCJI FARMACEUTYCZNEJ W POLSCE
Marcin Gawroński, Partner Relationship Manager, IMS Poland

  • Przegląd zmian na ryku dystrybucji
  • Ewolucja modeli dystrybucji
  • Podział rynku i koncentracja hurtowni
  • Grupy hurtowni, liczba asortymentu, cechy serwisu hurtowego
  • Rozwój sieci aptek, liczba aptek, strategie działania
  • Relacje hurtownia — apteka
  • Liczba współpracujących hurtowni
  • Udział głównego dostawcy
ELIMINACJA NIEPRAWIDŁOWOŚCI W ŁAŃCUCHU DYSTRYBUCJI
11.00-11.40 UMOWA Z FIRMĄ TRANSPORTOWĄ W KONTEKŚCIE INNYCH UMÓW W ŁAŃCUCHU DYSTRYBUCJI LEKÓW
Sesja ćwiczeniowa
dr Andrzej Balicki, Koordynator Zespołu Doradztwa Farmaceutycznego w kancelarii DLA Piper Wiater

  • Wybór przewoźnika i właściwa konstrukcja umowy o świadczeniu usług logistycznych
  • Podział odpowiedzialności i ról pomiędzy przewoźnikiem a zleceniodawcą

11.40-12.00 Przerwa na kawę
PRZESTRZEGANIE ZASAD BEZPIECZEŃSTWA W TRANSPORCIE
12.00-12.40 WALIDACJA WARUNKÓW PRZECHOWYWANIA I TRANSPORTU ORAZ ODPOWIEDNIA KWALIFIKACJA DOSTAWCÓW
Paweł Janicki, Customer Care Director, FM Logistic

  • Kontrola warunków transportu
  • Model i struktura dystrybucji
  • Zapewnienie niezbędnych technicznych wymogów jakie powinien spełniać środek transportu
  • Transport w naszej strefie klimatycznej oraz dystrybucja do innych stref
  • Postępowanie w sytuacjach krytycznych — Jak oceniać przekroczenia w czasie transportu
  • Kwalifikacja przewoźników — wstępna i okresowa
  • Monitoring warunków przewożenia
  • Ubezpieczenia i zabezpieczenia transportowanych ładunków

12.40-13.40 Lunch
13.40-14.40 PRZECHOWYWANIE PRODUKTÓW LECZNICZYCH — MAPOWANIE MAGAZYNÓW
Sesja ćwiczeniowa
Teresa Kieliszczyk, Kierownik Działu Magazynów Towarowych, Gedeon Richter Polska

  • Jak określić warunki składowania i dostosować istniejące magazyny do aktualnych przepisów
  • Monitoring wilgotności i temperatury
  • Właściwe przygotowanie magazynów pod leki
  • Badanie i kontrolowanie warunków przechowywania
  • Monitoring wilgotności i temperatury, reagowanie na awarie, ewidencja wydawania

14.40-15.00 Przerwa na kawę
15.00-16.00 JAK WŁAŚCIWIE SKONSTRUOWAĆ UMOWĘ O DYSTRYBUCJI LEKÓW ZGODNĄ Z PRAWEM KONKURENCJI
Sesja ćwiczeniowa
Artur Maciąg, Supply Chain Director, Sanofi-Aventis

  • Umowa dystrybucyjna w świetle prawa ochrony konkurencji
  • Przegląd najistotniejszych klauzul umownych
  • Prawo konkurencji a regulacje sektora farmaceutycznego

16.00 Zakończenie

18.06.2010, PIĄTEK

09.30-10.00 Rejestracja, poranna kawa i przywitanie uczestników
DOBRE PRAKTYKI
10.00-10.40 GMP I GDP W PROCESIE DYSTRYBUCJI LEKÓW
Sesja ćwiczeniowa
Anna Krawczak, Kierownik Działu Zapewnienia Jakości, Osoba Wykwalifikowana Importera, CEFARM SA

  • Podobieństwa i różnice GDP a GMP — zbieżność wymagań
  • Planowane zmiany w Dobrej Praktyce Dystrybucyjnej
  • Rola Kierownika Hurtowni — Osoby Wykwalifikowanej, odpowiedzialnej za prowadzenie hurtowni
  • Zapewnienie jakości i kontrola jakości w hurtowni farmaceutycznej
  • Czy hurtownie farmaceutyczne będą musiały spełniać wymogi GMP
  • Kompetencje organów w stosunku do podmiotów w łańcuchu dystrybucji — a wymogi GMP
10.40-11.20 IMPORT PRODUKTÓW LECZNICZYCH
Sesja ćwiczeniowa
Anna Krawczak, Kierownik Działu Zapewnienia Jakości, Osoba Wykwalifikowana Importera, CEFARM SA

  • Import — wymagania jakie powinien spełniać importer
  • Rola Osoby Wykwalifikowanej Importera
  • Umowy jakościowe
  • Relacje na linii hurtownia farmaceutyczna a importer

11.20-11.40 Przerwa na kawę
Cold Chain - Zimna dystrybucja
11.40-12.20 ZIMNY ŁAŃCUCH W PRAKTYCE FIRMY. SZCZEPIONKI JAKO SPECYFICZNY PRODUKT LECZNICZY
Case study
Michał Dychto, Menadżer Działu Planowania Popytu, GlaxoSmithKline

  • Rynek szczepionek w Polsce i na świecie
  • Obostrzenia wynikające z obrotu szczepionkami
  • Dobra Praktyka Dystrybucyjna jako podstawa prawna i jej implementacja do praktyki działania
  • Wymagania w obszarach: transport, przyjęcia — wydania, magazynowanie a praktyka firmy
NAJNOWSZE TRENDY W ŁAŃCUCHU DYSTRYBUCJI
12.20-13.00 CENTRA DYSTRYBUCYJNE, CZY HURTOWNIE —PRZYSZŁOŚĆ ZARZĄDZANIA OBROTEM FARMACEUTYCZNYM
Andrzej Smyk, Prezes, Organizacja Polskich Dystrybutorów Farmaceutycznych

  • Nowe trendy —powstawanie grup zakupowych, łańcuchy aptek — potrzeba chwili, czy trwałe związki?
  • Współpraca z sieciami —partnerstwo, próba sił, czy szantaż
  • Realna siła sieci —co sieć może, a co udaje
  • Raportowanie, kontrakty i umowy —jak współpracować z sieciami
  • Hurtownie farmaceutyczne na tle postępu technologicznego i gospodarczego
  • Centra logistyczne, czy do nich należy przyszłość

13.00-14.00 Lunch
14.00 Zakończenie Sympozjum i wręczenie certyfikatów

Prelegenci

Prelegenci:
Andrzej Smyk —Prezes, Organizacja Polskich Dystrybutorów Farmaceutycznych

Od czerwca 2005 Prezes Zarządu OPDF SA, od kilkunastu lat związany z rynkiem farmaceutycznym. Od 2006 roku zarządza również programem lojalnościowym Max Medicum, w którym uczestniczy ponad 600 partnerów i prawie 2 miliony klientów. W roku 2007 i 2008 otrzymał Złoty Laur Klienta. W roku 2009 OPDF SA zdobył nagrodę Mistrz 2009 za wybitne zasługi dla rozwoju polskiego hurtu aptecznego, oraz jest laureatem ogólnopolskim godła Solidny Pracodawca 2009.


 

Michał Dychto —Menadżer Działu Planowania Popytu, GlaxoSmithKline

Z GSK związany jest od 5 lat i obecnie zarządza Działem Planowania Popytu. W ramach projektu rozwoju kadr menedżerskich przez pół roku pełnił rolę Menedżera Dystrybucji. Wcześniej pracował przez 4 lata jako Specjalista ds. Logistyki w Philips Lighting Pabianice. Ukończył liczne szkolenia, m.in. Program Lider oraz APICS — Zarządzanie Łańcuchem Dostaw. Michał Dychto jest absolwentem Uniwersytetu Łódzkiego na Wydziale Ekonomiczno-Socjologicznym na kierunku Finanse i Bankowość oraz Wydziale Zarządzania na kierunku Zarządzania i Marketingu. Ukończył także Podyplomowe Studium Logistyki i Zarządzania Łańcuchem Dostaw w Szkole Głównej Handlowej.


 

Marcin Gawroński —Partner Relationship Manager, IMS Poland

Absolwent Wydziału Zarządzania i Ekonomii na Politechnice Gdańskiej; podyplomowe studia Public Relations oraz zaoczne studium doktoranckie z ekonomii na Uniwersytecie Gdańskim. Od 10 lat związany z dystrybucja farmaceutyczną. Pracował w hurtowniach Pharmag oraz PHOENIX Pharma Polska, gdzie zajmował się m.in. analizą rynku. Od 2005 roku Partner Relationship Manager w IMS Poland, gdzie zajmuje się rynkiem hurtowym i aptecznym.


  

dr Andrzej Balicki — Koordynator Zespołu Doradztwa Farmaceutycznego
w kancelarii DLA Piper Wiater Sp. k.

Posiada wieloletnie doświadczenie w doradztwie w zakresie regulacji farmaceutycznych. Doradzał zarówno polskim jak i zagranicznym koncernom farmaceutycznym w odniesieniu do szeregu aspektów biznesu farmaceutycznego, w szczególności wprowadzania produktów na rynek, badań klinicznych, struktur sprzedażowych, praw własności intelektualnej oraz zasad promocji i reklamy produktów leczniczych. Jego doświadczenie obejmuje także postępowania przed Głównym Inspektorem Farmaceutycznym, doradztwo dla Urzędu Komitetu Integracji Europejskiej oraz Naczelnej Izby Aptekarskiej.


 

Anna Krawczak — Kierownik Działu Zapewnienia Jakości, Osoba Wykwalifikowana Importera, CEFARM SA

Związana z przemysłem farmaceutycznym od 1993 r., od początku kariery zawodowej. W latach 1993-2001 pracowała w POLFIE TARCHOMIN SA w Dziale Kontroli Jakości, na stanowisku specjalisty, a następnie Kierownika Pracowni Badania Jałowości. W latach 2001-2009 pracowała w BIOTON SA w Zakładzie Produkcyjnym w Duchnicach, w tym od 2001do 2007 r. na stanowisku Kierownika Kontroli Jakości pełniąc jednocześnie funkcję Osoby Wykwalifikowanej. Od 2007 r. na odrębnym stanowisku Osoby Wykwalifikowanej. Od 2009 r. do chwili obecnej pracuje w Centrali Farmaceutycznej CEFARM SA na stanowisku Kierownika Działu Zapewnienia Jakości i Osoby Wykwalifikowanej Importera. Dodatkowo jest audytorem posiadającym doświadczenie w audytowaniu producentów substancji czynnych i wytwórców produktów leczniczych.


 

Paweł Janicki — Customer Care Director, FM Logistic

Jest odpowiedzialny za stworzenie koncepcji obsługi klientów z sektora farmaceutycznego, wdrożenie projektu oraz rozwój nowej usługi. Paweł Janicki posiada ponad 7 lat doświadczenia w branży logistycznej w której zaczynał swoja karierę. Od samego początku związany był z logistyką kontraktową. Ma duże doświadczenie przy projektowaniu rozwiązań obsługi klienta (magazynowanie, dystrybucja), wdrożenia projektów oraz planowaniu i rozwoju nowych usług. Jest absolwentem Uniwersytetu w Białymstoku Wydziału Ekonomicznego. Ukończył również Podyplomowe Studia Zarządzania Logistycznego w Szkole Głównej Handlowej w Warszawie. Z firmą FM Logistic związany jest od 2006 r., gdzie zajmuje się logistyką kontraktową, studiami handlowymi oraz projektami logistycznymi na rynku polskim jak również Europy Centralnej.


 

Teresa Kieliszczyk — Kierownik Działu Magazynów Towarowych, Gedeon Richter Polska

Posiada ponad 9-letnie doświadczenie w kierowaniu działem magazynów w firmie farmaceutycznej. Swoją historię z firmą Polfa rozpoczęła w 1995 r. na stanowisku Handlowca, gdzie była odpowiedzialna za pełną obsługę zakupową i kontakty z klientami. W 2001 r. przeszła na stanowisko Mistrza Magazynu, na którym kierowała personelem magazynowym. Do jej obowiązków należało szkolenie pracowników, prowadzenie analizy oraz ocena działalności magazynu. Od 2004 r. zajmuje stanowisko Kierownika Magazynu i odpowiada za ocenę efektywności funkcjonowania gospodarki magazynowej, współpracuje z działami zakupów i sprzedaży, aby zapewnić integrację gospodarki magazynowej z przepływem materiałów w przedsiębiorstwie.


 

Artur Maciąg — Supply Chain Director, Sanofi-Aventis

Absolwent Wydziału Prawa UW. Doświadczenie zawodowe zdobywał m.in. w MARS Polska. W Sanofi-Aventis od 1999 r. Zarządza zespołami logistyki i dystrybucji oraz zespołem handlowym (KAM) sprzedaży szpitalnej dla portfolio leków Sanofi-Aventis i Zentiva. Szef projektu wprowadzonej przez Sanofi-Aventis w marcu 2009 r. usługi detalicznego zaopatrzenia aptek będącej wsparciem tradycyjnego modelu dystrybucji leków.


 

Warunki uczestnictwa

Warunki uczestnictwa:

  • Koszt uczestnictwa jednej osoby w sympozjum wynosi 3295 PLN + 22%VAT przy rejestracji do 28 maja 2010,
    3795 PLN + 22%VAT przy rejestracji po 28 maja 2010
  • Cena obejmuje prelekcje, materiały konferencyjne, przerwy kawowe oraz lunch.
  • Przesłanie do Informedia Polska faxem lub pocztą elektroniczną, wypełnionego i podpisanego formularza zgłoszeniowego, stanowi zawarcie wiążącej umowy pomiędzy zgłaszającym a Informedia Polska. Faktura pro forma jest standardowo wystawiana i wysyłana faxem po otrzymaniu formularza zgłoszeniowego.
  • Prosimy o dokonanie wpłaty w terminie 14 dni od wysłania zgłoszenia, ale nie później niż przed rozpoczęciem sympozjum.
  • Wpłaty należy dokonać na konto:

    FORTIS BANK POLSKA SA,
    ul. Suwak 3,Warszawa
    PL 94 1600 1127 0003 0123 0355 2001

  • Rezygnację z udziału należy przesyłać listem poleconym na adres organizatora.
  • W przypadku rezygnacji do 27 maja 2010 obciążymy Państwa opłatą administracyjną w wysokości 450 PLN + 22%VAT.
  • W przypadku rezygnacji po 27 maja 2010 pobierane jest 100% opłaty za udział.
  • Nieodwołanie zgłoszenia i niewzięcie udziału w sympozjum powoduje obciążenie pełnymi kosztami udziału.
  • Niedokonanie wpłaty nie jest jednoznaczne z rezygnacją z udziału.
  • Zamiast zgłoszonej osoby w sympozjum może wziąć udział inny pracownik firmy.
  • Organizator zastrzega sobie prawo do zmian w programie oraz do odwołania sympozjum.

Zarejestruj się

Rejestracja:

W celu dokonania rejestracji prosimy o pobranie i wypełnienie formularza zgłoszeniowego i odesłanie uzupełnionego dokumentu faxem.



Pobierz formularz PDF 
Rezerwacja:

Jeżeli jesteście Państwo zainteresowani rezerwacją miejsca (z uwagi na ich ograniczoną liczbę) w wybranym wydarzeniu, prosimy wypełnić poniższy formularz.
Rejestracja online
jest równoznaczna jedynie z rezerwacją miejsca w wybranym wydarzeniu. W celu ostatecznego dokończenia rejestracji skontaktuje się wkrótce z Państwem pracownik naszej firmy, aby potwierdzić wszystkie dane.

Tak, chcę zarezerwować miejsce w wydarzeniu "Skuteczne zarządzanie jakością w procesie dystrybucji leków" (17-18 czerwca 2010r.) w cenie 3295 PLN + VAT przy rez. do 28.05, po 28.05 3795 PLN + VAT

Łapirobot
Poniższe zadanie ma na celu stwierdzenie, czy jesteś człowiekiem, a tym samym przeciwdziałanie spamowi.
2 + 6 =
Rozwiąż proszę powyższe zadanie matematyczne i wprowadź wynik.

Partner:

Patroni Medialni: